1.样品编号混乱，无统一唯一性编号，易混淆;
2.收样时无进样品状态描述和风险评价，出现结果异常无法追溯;
3.样品没有流转卡，样品责任不明确;
4.样品无待检、在检、己检和留样状态标识，有漏检和重检的可能;
5.样品和留样无分类贮存和监控，存在交叉污染和霉变风险;
6.检毕样品回收和处置不规范，技术负责人责任不到位;
7.样品室与办公室混用，有安全风险;
8.样品处理室与检测室混用，有交叉污染风险;
9.样品贮存无环境监控记录，有样品损毁风险;
10.样品采集过程中代表性不强，抽样记录不祥，影响检测结果。
